PT-141 10mg
PT-141 – syntetický výzkumný peptid (referenční standard)
Nákup je možný pouze v polské verzi obchodu a v PLN.
Popis
PT-141 10 mg je syntetický peptid známý také jako bremelanotid, který je analogem endogenního hormonu α-MSH (alfa-melanocyty stimulující hormon) ze skupiny melanokortinových peptidů. Tato sloučenina byla původně vyvinuta jako metabolit peptidu Melanotan II a je zkoumána především z hlediska vlivu na nervový systém a sexuální funkce.
Chemická charakteristika
PT-141 je cyklický heptapeptid (krátký řetězec sedmi aminokyselin) navržený jako agonista melanokortinových receptorů. Působí především aktivací receptorů MC3R a MC4R v centrálním nervovém systému — receptorů spojených s regulací sexuální touhy, motivace a odměny.
Mechanismus účinku
PT-141 působí především na melanokortinové receptory v mozku, což jej odlišuje od klasických léků na erektilní dysfunkci, které působí na cévní systém. Aktivací MC3R a MC4R ovlivňuje centra odpovědná za touhu (sexuální vzrušení) a vzrušení (sexuální reakci), nikoli přímo průtok krve v pohlavních orgánech.
Účinky pozorované ve studiích
Údaje z experimentálních studií a předběžných studií na lidských a zvířecích modelech naznačují, že PT-141 může:
- zvyšovat libido a sexuální vzrušení,
- ovlivňovat sexuální reakce prostřednictvím modulace centrálních nervových drah,
- být zkoumán v souvislosti se sexuálními poruchami, včetně nízké sexuální touhy a erektilní dysfunkce v klinických a preklinických modelech.
PT-141 si získal zvláštní pozornost, když studie prokázaly jeho účinek při zlepšování sexuálních reakcí nezávisle na cévních mechanismech.
Specifikace produktu
- Název: PT-141 (bremelanotid)
- Obsah: 10 mg
- Typ sloučeniny: syntetický peptid (agonista melanokortinových receptorů)
- Mechanismus účinku: aktivace receptorů MC3R a MC4R v centrálním nervovém systému
Produkt je určen výhradně pro laboratorní a výzkumné použití.
Další informace
| Obsah | 10 mg |
|---|
